Produktai skirti Alkoholio testeriai (9)

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Laien-Schnelltest mit BfArM Sonderzulassung 5640-S-094/21 Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel – als Lollitest für Kinder geeignet.

Selbsttest, Laientest

Zuverlässiger Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-19 im menschlichen Speichel. 1 Schnelltest enthält folgende Komponenten: COVID-19 Antigen-Testkarte Speichelsammelgerät (mit 1ml Extraktionslösung) Bedienungsanleitung Einweg-Tropfer Haltbarkeitsdauer 2 Jahre Lagertemperatur: 2°C- 30°C CE-zertifiziert, BfArM-Listung

Daten & Fakten: Empfindlichkeit: 95.65% Spezifität: 98.44% Speicheltest Die Zeiten von schmerzhaften Rachen- bzw. Nasenabstrichen gehören jetzt der Vergangenheit an. Gerade im Einsatz mit (Klein-)Kindern, in Alten- und Pflegeheim, bei Veranstaltungen und Events, im gesamten Einzelhandel aber natürlich auch im Privatbereich, eignet sich dieser Speicheltest auf Grund seiner sehr leichten Anwendung, ausgezeichnet. Schützen Sie sich selbst, Ihre Angestellten und Kunden und verhindern Sie Ansteckungen und wirtschaftlichen Ausfall. Kontaktloser Abstrich für medizinisches Personal möglich Bei (Klein-)Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders leicht anzuwenden

25 Tests/Packung. Der GreenSpring Test ist noch nicht zum Verkauf an Endverbraucher (Stichwort Laientest) freigegeben. Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold) liefert ein genaues Testergebnis innerhalb von 15 Minuten, sodass soziale Kontakte zu Angehörigen oder befreundeten Menschen wieder ohne schlechtes Gewissen oder Sorgen möglich sind. Über den Test: Der Test ist BfArM-gelistet und von der PEI nach den neuesten Leistungskriterien evaluiert: Registrationsnummer AT 417/20. Über den Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd ist ein etablierter Hersteller von IVD/ELISA Tests.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“.